修正药业药材霉变 “检验报告造假”情节严重？

　　中国经济网北京11月21日(记者 臧允浩)一直在广告中宣称“良心药，放心药，管用的药”的修正药业于近日遭到国家食药监总局查处。

　　11月15日，国家食药监总局公布查获修正药业部分药品出现霉变。除此之外，修正药业还存在故意编造虚假检验报告等行为。为此，修正药业该药品gmp(产品生产质量管理规范)证书被收回。

　　17日上午，深处暴风中心的修正药业作出公开回应，称已成立检查小组，封存原料库并将销毁霉变药材，并对外表示，这批霉变变质原料并未流入生产线进行加工生产。但对于虚假检验报告一事却只字未提。

　　据悉，因为中药材原料本身的特性和收储过程复杂等因素，企业在将药材原料收购、储藏等过程中都很容易引发霉变问题。尤其是当药企需要储备大量的药材原料时，这一问题便显得愈发严峻。不过，也有业内人士认为，只要企业遵照国家药典要求，按照gmp规范完全可以有效杜绝原料问题带来的产品质量风险。